В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С.

В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года

Капли назальные прозрачные, бесцветные или светло-желтого цвета.

Препарат Генферон Лайт,капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифферепнировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагалыюй системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовмсстимости 1 типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми иод влиянием интерферона.

Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом.

При интраназальном применении препарат Генферон Лайт, капли назальные, создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции и оказывает выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание препарата незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови. В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с T1/2 5,1 ч. Небольшое количество препарата, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммумомодулирующий эффект.

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние препарата Генферон Лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось.

Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата;
новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных).

При первых признаках заболевания Генферон Лайт закапывают в нос в течение 5 дней.

Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная 5 000 МЕ).

Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ. суточная 6 000-8 000 МЕ).

Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза - 8 000-10 000 МЕ).

Случаи передозировки препарата Генферон Лайт до настоящего времени не зарегистрированы.

Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный* 10 000 МЕ
таурин 0.8 мг
* в состав субстанции \"Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)\" входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода д/и.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0.02 мг, глицерол - 7 мг, декстран 35-45 тыс. - 2.4 мг, полисорбат 80 - 1 мг, натрия хлорид - 0.8 мг, калия хлорид - 0.02 мг, натрия гидрофосфат - 0.115 мг, натрия дигидрофосфат - 0.02 мг, вода д/и - до 1 мл.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Капли назальные прозрачные, бесцветные или светло-желтого цвета.

1 мл
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный* 10 000 МЕ
таурин 0.8 мг
* в состав субстанции \"Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)\" входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода д/и.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0.02 мг, глицерол - 7 мг, декстран 35-45 тыс. - 2.4 мг, полисорбат 80 - 1 мг, натрия хлорид - 0.8 мг, калия хлорид - 0.02 мг, натрия гидрофосфат - 0.115 мг, натрия дигидрофосфат - 0.02 мг, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с насадкой-капельницей - пачки картонные.