Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C

5 лет

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными миорелаксантами недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.

ВсасываниеГалантамин быстро всасывается после п/к введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 мин. Не обнаружено статистически значимой разницы величины AUC после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении). Cmax в плазме крови после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении) составляет 1.2 мг/мл и достигается в течение 2 ч.РаспределениеПериод полураспределения галантамина составляет 10 мин и является более длительным по сравнению с периодом полураспределения неостигмина и пиридостигмина (соответственно 5 и 6.6 мин). Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга.МетаболизмМетаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина (эпигалантамин и галантаминон) обнаруживаются в плазме и моче.ВыведениеВыводится в основном путем клубочковой фильтрации. Время выведения 5 ч. В незначительном количестве выводится с желчью (0.2±0.1%/24 ч). Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (эпигалантамин и галантаминон) выводятся мочой на 89% после п/к введения. Установлено, что почечный клиренс галантамина около 100 мл/мин, что близко к клиренсу инулина (который соответствует КК).Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри почечной недостаточности клиренс снижается.

В неврологии:— травматические повреждения нервной системы;— детский церебральный паралич;— заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита);— невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит;— синдром Гийена-Барре;— идиопатический парез лицевого нерва;— миопатия;— ночное недержание мочи.В анестезиологии и хирургии:— в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов;— для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря.В физиотерапии:— в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы.В токсикологии:— интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами.В рентгенологии:— для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, т.к. препарат может вызывать сонливость, головокружение, нарушения зрения.

С осторожностью назначают препарат при почечной недостаточности, нарушениях мочеиспускания, недавно перенесенном оперативном вмешательстве на предстательной железе, при оперативных вмешательствах с применением общей анестезии.Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.

Бронхиальная астма;— брадикардия;— AV-блокада;— стенокардия;— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;— эпилепсия;— гиперкинезы;— механическая кишечная непроходимость;— механические нарушения проходимости мочевыводящих путей;— тяжелая печеночная недостаточность;— почечная недостаточность тяжелой степени;— детский возраст до 1 года;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат вводят п/к, в/м, в/в. Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента. В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают. Для взрослых максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 мг, максимальная суточная доза - 20 мг.Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 дней. Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 мес.Препарат вводят 1 раз/сут. При применении Нивалина в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 введения.Взрослым в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин® вводят в/в в суточной дозе 10-20 мг.При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 мг.При заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи детям препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 мл 0.25% раствора.

Симптомы: тошнота, рвота, спазмы, диарея, снижение АД, брадикардия, бронхоспазм; в тяжелых случаях - судороги, кома.Лечение: проводят симптоматическую терапию, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы. В качестве антидота - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг в/в; дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе, диарея, повышенное слюноотделение, анорексия; редко - кишечная колика.Со стороны ЦНС: часто - усталость, головокружение, головная боль, сонливость; редко - бессонница, нарушения зрения (спазм аккомодации).Прочие: повышенное потоотделение; редко - ринит, брадикардия, инфекция мочевых путей, бронхоспазм, почечная колика.

Активное вещество:галантамина гидробромид 1 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

Нивалин® при одновременном применении уменьшает угнетающее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр.При одновременном применении Нивалина с м-холиноблокаторами (атропин), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия.Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, амикацин) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина.При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина.CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Хинидин, пароксетин, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, зидовудин, эритромицин - изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови.

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета.1 амп.Активное вещество: галантамина гидробромид 1 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - блистеры (1) - пачки картонные.1 мл - ампулы бесцветного стекла (10) - блистеры (10) - пачки картонные.