В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

3 года

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы, со скругленными концами, с риской.На поперечном разрезе — ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.

Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.
При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение доза-эффект наблюдается при приеме 1000 мг в день.

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14% принятого количества препарата.T1/2 составляет 11 ч.Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Венарус® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранение и облегчение симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- боль;
- усталость ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания.
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоих полов.

Перед тем как начать принимать препарат Венарус®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При обострении геморроя назначение препарата Венарус® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

Повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.Не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Внутрь, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 табл./сут.
Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 мес). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 табл./сут (по 1 табл. утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 табл./сут (по 1 табл. утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 табл./сут.

Случаев передозировки не описано.
Лечение: следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев); часто (≥1/100 и <1/10 случаев); нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев); редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев). Нежелательные реакции, частоту развития которых не представляется возможным оценить по доступным данным, имеют обозначение частота неизвестна.
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; частота неизвестна — боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко — сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна — изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях — ангионевротический отек.
Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются или появляются другие нежелательные реакции не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Активные вещества: гесперидин 100 мг (в пересчете на 100% вещество), диосмин 900 мг (в пересчете на 100% вещество),
вспомогательные вещества: МКЦ — 124 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 54 мг; желатин — 62 мг; тальк — 12 мг; магния стеарат — 8 мг,
оболочка пленочная: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 41,4 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 6,76 мг; натрия лаурилсульфат — 0,2 мг; магния стеарат — 2,48 мг; титана диоксид — 7,88 мг; железа оксид красный — 0,6 мг; железа оксид желтый — 0,68 мг.

Не отмечалось. Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.По 9, 10 или 15 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.