Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

3 года

Капсулы твердые желатиновые, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующий, ангиопротекторный препарат. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает притовоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Всасывание
После приема внутрь препарат абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме отмечается в среднем через 2 ч после приема.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени. Выводится, в основном, через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. T1/2 троксерутина составляет приблизительно 24 ч.

— хроническая венозная недостаточность;
— трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
— варикозное расширение вен;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек, гематомы;
— геморрой;
— диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

Применение препарата Троксерутин Зентива в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во II и III триместрах беременности определяется врачом. Применение возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано.

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Зентива не исключает необходимость назначения противовоспалительных и противотромботических препаратов.
Использование в педиатрии
Опыт применения препарата Троксерутин Зентива у детей и подростков в возрасте до 18 лет недостаточен.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Троксерутин Зентива не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение).

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— хронический гастрит (в фазе обострения);
— I триместр беременности;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (опыт применения ограничен);
— повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата.

Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Препарат Троксерутин Зентива следует применять по назначению врача.
Рекомендуемая доза - 1 капс. 3 раза/сут; в качестве поддерживающей терапии – 1 капс. 2 раза/сут.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели; необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

Троксерутин обладает очень низкой токсичностью.
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и \"приливы\" крови к лицу.
Лечение: при передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение 1 ч после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

Препарат очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.
Со стороны сосудов: \"приливы\" крови к лицу.

троксерутин 300 мг
Вспомогательные вещества: макрогол 6000 - 12 мг, магния стеарат - 3.12 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый - 0.713%, краситель железа оксид красный - 0.005%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

капс. 300 мг: 30, 60 или 90 шт.